сертификация серий уполномоченным лицом

0:04:25

Процесс формирования и анализ досье на серию ЛС. Сертификация серии Уполномоченным лицом | вебинар

0:07:37

Уполномоченным лицам в ЕС разрешат дистанционно сертифицировать серии лекарственных средств

0:07:41

Формирование и анализ досье на серию лекарственных средств. Основные составляющие, оценка и контроль

0:09:31

Уполномоченное лицо на дистанционной работе

0:06:11

Qualified Person – Уполномоченное \ Квалифицированное лицо производителя фармацевтических продуктов

0:10:00

Вебинар - 'Уполномоченное лицо по качеству на предприятии'

0:14:52

Непрерывное профессиональное развитие Уполномоченных лиц

0:19:31

1.3. Уполномоченные лицо: квалификационные требования, обязанности и ответственность

0:09:59

Контроль качества и правила GQCLP: Поточное и текущее изучение стабильности лекарственных средств.

0:09:59

GхP. GDP. Хранение и оптовая реализация лекарственных средств. Самоинспекции и аудит.

0:15:33

2.2. Государственный контроль качества и надзор

0:17:08

4.6. Лицензирование и GMP: условия для держания лицензии на производство

0:14:13

Предоставление ТСР по электронному сертификату // Вопросы юристам

1:03:43

Организация производства и контроля качества ЛС. Контроль качества на фармацевтических предприятиях

0:19:24

1.2. Обязанности держателя лицензии на производство и смежные вопросы

0:23:35

3.2. GMP ЕС: принципы надлежащей производственной практики

1:06:01

Обучение по работе с приложениями 1 и 3 правил проведения экспертизы лекарственных средств

1:02:05

Экспорт в Италию. Требования к сертификации продукции. Вебинар, часть 2

1:40:20

Как оформить дипломы СПО в 2025 году: пошаговая инструкция

0:21:48

2 я серия Юридическое лицо и закон

0:07:52

Как работать с порталом НМО

0:27:42

2.1. GMP ЕС: структура законодательства и общие принципы инспектирования

0:55:39

Понятие о стандарте надлежащей производственной практики GMP

0:07:01

Получить РВП в России по указу 702. Как правильно заполнить заявление!